激光粒度分析仪价格 鸡西分析仪 久滨仪器

　　首先，标准筛是最早用来测量粒度的设备，但是它只能测量一个或几个粒径点上的筛余量，不能给出详细的粒度分布；并且测试的劳动强度大、精度低。后来发展到用沉降式粒度仪测量，它虽然能够测得详细的粒度分布，但操作比较繁琐、重复性较差、测量范围窄。

　　新的方法是激光粒度分析仪。由于它具有测量范围宽、重复性好、速度快、操作容易等显着优点，非常适合色釉料行业的使用。

　　其次，激光粒度分析仪还会用在化工业以及相关制造业。它不仅基于微软的软件处理所有的控制、测量、数据收集、和数据的产生；同样可以进行手动操作，而且更高兼容。

　　上述几点是上海久滨为您分析的激光粒度分析仪的应用领域，上海久滨专业生产粒度仪、纳米粒度仪、激光粒度分析仪等仪器。

　　经过短短几十多年的发展，中国不仅实现了粒度仪行业的“从无到有”，更是发展为全球*大的粒度仪器市场，也是增长最快、竞争最激烈的市场。国产产品的技术进步飞速，部分国产产品的主要性能已经达到或接近国外同类产品的先进水平。目前，中国已经能够生产几乎所有类型的粒度测试仪器，在线分析仪，与进口粒度仪相比，国产粒度仪在价格和服务上优势明显。但是，在技术性能、质量管理、检测手段、标准化程度等方面还有不小的差距。

　　抛开最直观的技术方面的差距不提，我国的生产方式也有不足。国外仪器生产过程已经实现专业化、标准化。国外仪器生产商普遍对部件和组件实行外包生产，对部件和组件供应商实行质量目标管理，整机的生产过程仅是对部件或组件级进行装配，并实行严格的检验测试制度，从而保证了整机质量。国内粒度仪器生产商普遍在器件级进行装配、调试和检测，加上质量管理体系和检测手段不完善，仪器的故障率较高，平均无故障运行时间较短。

　　值得一提的是，我国粒度仪发展占据着得天独厚的优势。首先，国产粒度仪背靠中国这个具活力的需求市场，企业可把握市场发展脉搏，且市场相对稳定，是企业发展的强大后盾。其次，我国有着强大的研发队伍和创新意识强烈的生产企业，可不断地完善自身的技术等方面的不足。第三，目前，进口粒度测试仪器在中国建立了众多的营销和服务机构，这为我国与国际好的粒度仪生产厂商之间的技术等方面的交流提供了便利。

　　在国际粒度仪发展的竞技场上，不能期待对手会停下脚步，激光粒度分析仪价格，只有自己加速向前，才能占得先机。我们相信，今后中国粒度测试产业将会在技术、性能、质量、服务等方面不断提高，粒度仪器市场会健康稳定地发展，而国产激光粒度仪的时代即将到来。

1、干样品应注意的问题

　　测量样品的*一步就是决定在湿状态下还是在干状态下分析样品。这是由最终使用什么样品来决定的。如果以干燥形势来使用或储存样品，用干燥分析方法较好。

　　一些样品易和湿分散剂起反应，比如可能溶解或和液体接触时膨胀，所以只能在干燥状态下测量。

　　另一考虑问题就是物质在干燥状态能否自由流动，良好的表现为不粘连干燥粉状样品，可以在进料器中充分分解，而高粘性物质却易粘结，使测量出现偏差。

　　样品结块只需要在烘箱中干燥一下即可。但精细的物质在烘箱中干燥时，样品会受到破坏，为了去潮，应将烘箱调到高温度，但不要高于样品熔点。 如果烘箱对样品有明显影响，可用干燥器。没有在空气中受潮的新样品是很好用的，常有很好的效果。吸潮样品需传送一段距离，如果可行，应将样品尽快封装入外带有硅胶袋子的管子中。

2、湿样品应注意的问题

　　分散剂的选择和准备

　　选择是测量湿样品时对悬浮介质(分散剂)的选择。初次分析样品时预先检查分散情况，将选择好的分散剂(初期测量通常用水)加入装有少许样品的烧杯中并观察结果。样品可能溶解，这可以观察到，如果不确定，可以对样品进行分析并观察遮光度，如果观察到遮光度降低，说明样品正在溶解。如果分散剂自身含有杂质或颗粒，这是值得注意的，在使用前用内嵌式导管过滤器(用于少量)或可多次使用的注射*过滤分散剂。这种方法过滤1微米通常是足够的，0.22微米是普遍使用的理想的粒度。

　　如果分散剂是加压或低温储藏，在使用前要考虑排气。减压或加温都会降低气体的溶解性，因而会引起气泡在管内和样品池内的生成。测量样品时气泡作为颗粒计算会使结果产生偏差，尤其在总干线给水时，这更是个特殊的问题。最简单的解决方法是在使用前将分散剂在室温或常压下储存几小时脱气。这一章后面有关于气泡部分。需指出的是，在较暖环境中使用冷分散剂能使样品池窗外部表面的凝结增大，因为系统与主水源垂直相联，鸡西分析仪，所以一个小储水箱就可以解决这个问题，用之前将水过滤;另一种方法是加热分散剂(对于水标准是60～80℃)，并在用前使它冷却。

　　表面活化剂

　　添加表面活化剂可帮助样品准备，表面活化剂可以转移掉作用于样品使样品浮于表面或结团的电荷效应。

　　用少量添加法来添加活化剂，标准是每升一滴。如果加入太多，搅拌或抽取样品时会产生泡沫，在系统中泡沫可能被看作颗粒，这会影响测试结果。用防泡沫试剂来防止产生泡沫，但由于它们可能含有微粒，在背景测量前应将它们加入分散剂中。在一定量样品和分散剂中加入一滴表面活化剂，在小烧杯中混合。

　　如果样品结块沉入烧杯底，清除样品重新开始，再试一次。在干燥试管中添加样品，加入一滴表面活化剂，充分混合成膏状，加入分散剂，充分混合，避免先加入分散剂引起的结块。

　　浆料

　　在加入分散槽之前，将少量的浓缩样品、分散剂和添加剂混合称为准备浆料。一旦颗粒成功分散为浆料，样品可添加到分散槽，不需要进一步添加活化剂等。在烧杯中解决样品沉淀问题用滴管不停地搅拌样品即可，在搅拌的同时可以不断地填充和排放，用滴管将样品加入分散槽。

3、浓度不稳定样品

　　当用设置软件将样品加入分散槽时，纳米粒度分析仪，偶尔会遇到分散时遮光度的变化，大多数样品分散很快，注意不到遮光度值上升。分散慢一些的样品能清晰地看到。遮光度稳定后才能测量，这表明样品已经达到充分分散。特别精细物质加入时，要靠超声波来取得良好地分散，添加比预计少地样品，超声波作用会使遮光度上升;遮光度和它的变化在样品分散过程中能引起其他潜在的问题。如果遮光度降低，样品粒度可能增大，要么是因为样品结块，要么是由于分散剂而使颗粒膨胀。另一些后果可能是由于不充分的提取或搅拌引起的大颗粒沉淀，甚至是颗粒溶解。如果遮光度上升很快，可能是由于样品池窗表面电荷使分子粘在上面，物质仍在分析光束中，遮光度似乎开始上升，解决这个问题可以用适当地混合剂。